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技術(shù)文章
2019-313
一、前言：分子生物學(xué)作為一門基礎(chǔ)科學(xué)，分子生物學(xué)已滲透到現(xiàn)代生物學(xué)的各個(gè)學(xué)科分支，隨著生物學(xué)理論與實(shí)驗(yàn)方法的不斷進(jìn)步，它的應(yīng)用領(lǐng)域也在不斷擴(kuò)大。現(xiàn)在，生物學(xué)的影響已經(jīng)擴(kuò)展到食品、化工、環(huán)境保護(hù)、能源、冶金等等諸多領(lǐng)域的發(fā)展。生物學(xué)的分支學(xué)科各有一定的研究?jī)?nèi)容而又相互依賴、互相交叉。此外，生命作為一種物質(zhì)運(yùn)動(dòng)形態(tài)，有它自己的生物學(xué)規(guī)律，同時(shí)又包含并遵循物理和化學(xué)的規(guī)律。因此，生物學(xué)同物理學(xué)、化學(xué)有著密切的關(guān)系。生物分布于地球表面，是構(gòu)成地球景觀的重要因素。因此，生物學(xué)和地學(xué)也是...
查看更多2019-313
凝膠成像分析系統(tǒng)的選擇關(guān)鍵詞：凝膠成像分析系統(tǒng)，化學(xué)發(fā)光成像分析系統(tǒng)，多色熒光成像分析系統(tǒng)，多功能活體成像分析系統(tǒng)一、前言：隨著生物學(xué)研究的逐漸加深和生物學(xué)相關(guān)的分子生物交叉學(xué)科研究逐步加深，分子成像分析系統(tǒng)的實(shí)際應(yīng)用逐漸的普遍化，但是現(xiàn)在廣大的用戶面對(duì)市場(chǎng)上品牌眾多進(jìn)口和國產(chǎn)的分子影像成像分析系統(tǒng)怎么樣選擇是一個(gè)難題。二、分子影像成像分析系統(tǒng)包括成像系統(tǒng)和分析軟件系統(tǒng)，成像系統(tǒng)包括：，相機(jī)，暗室，透射儀，UV和白光照明、琥珀色濾光玻片和UV防護(hù)罩等小配件，相機(jī)根據(jù)CCD有可...
查看更多2019-31
（一）原理凡鹽析所獲得的粗制蛋白質(zhì)（鹽析得到的IgG）中均含有硫酸銨等鹽類，這類將影響以后的純化，所以純化前均應(yīng)除去，此過程稱為“脫鹽”（desalthing）。脫鹽常用透析法和凝膠過濾法，這兩種方法各有利弊。前者的優(yōu)點(diǎn)是透析后析品終體積較小，但所需時(shí)間較長(zhǎng)，且鹽不易除盡；凝膠過濾法則能將鹽除盡，所需時(shí)間也短，但其凝膠過濾后樣品體積較大。所以，要根據(jù)具體情況選擇使用。前實(shí)驗(yàn)中樣品體積較小，凝膠達(dá)濾后樣品體積不會(huì)太增加，所以選用凝膠過濾法。（二）試劑與器材（1）Sephadex...
查看更多2019-31
[原理]蛋白質(zhì)在十二烷基*（SDS）和巰基乙醇的作用下，分子中的二硫鍵還原，氫鍵等打開，形成按1.4gSDS/1g蛋白質(zhì)比例的SDS-蛋白質(zhì)多肽復(fù)合物，該復(fù)合物帶負(fù)電，故可在聚丙烯酰胺凝膠電泳中向正極遷移，且主要由于凝膠的分子篩作用，遷移速率與蛋白質(zhì)的分子量大小有關(guān)，因此可以濃縮和分離蛋白質(zhì)多肽。聚丙烯酰凝膠電泳分離蛋白質(zhì)多數(shù)采用一種不連續(xù)的緩沖系統(tǒng)，主要分為較低濃度的成層膠和較高濃度的分離膠，配制凝膠的緩沖液，其pH值和離子強(qiáng)度也相應(yīng)不同，故電泳時(shí)，樣品中的SDS-多肽復(fù)合...
查看更多2019-227
（一）原理由于聚丙烯酰胺凝膠的濃度可以按要求配制，因此可以形成“連續(xù)系統(tǒng)”和“不連續(xù)系統(tǒng)”兩種電泳系統(tǒng)。“不連續(xù)系統(tǒng)”大的特點(diǎn)在于大大提高了樣品分離的分辨率。這種電泳的主要特點(diǎn)是：（1）使用兩種不同濃度的凝膠系統(tǒng)；（2）配制兩種凝膠的緩沖溶液成分及pH不同，并且與電泳槽中電泳緩沖液的成分、pH也不相同。在實(shí)驗(yàn)中，電泳凝膠分為兩層：上層膠為低濃度的大孔膠，稱為濃縮膠或成層膠，配制此層膠的緩沖液是Tris-HCl，pH6.7；下層膠則是高濃度的小孔膠，稱為分離膠或電泳膠，成膠的緩...
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