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技術文章
2015-48
隨著發光(luminescence)技術在多種生物實驗中的廣泛應用，生物發光(bioluminescence)技術越來越成為的生物檢測手段。在這篇文章中，我們將詳細討論生物發光技術在生物檢測中的應用，以及它與其它發光檢測手段相比所顯示出的優點。1生物發光的特點根據產生光子的能量來源不同，發光可分為以下四大類，一是熒光(fluorescence)：依靠光子發光；二是化學發光(chemiluminescence)：依靠化學能量發光；三是輻射發光：依靠放射性能量發光；四是電能發光：...
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熒光定量PCR因操作方便、運行速度快、實驗結果準確，受到越來越多的分子生物學研究者青睞。在實驗技術成熟的今天，也許對你來說，zui難得不是實驗技術上的問題——而是選擇哪一種熒光定量PCR儀——你要征詢實驗室成員的意見、分析實驗室目前乃至將來的需求、平衡實驗室的預算，更要詳細研究各種極富誘惑力的宣傳資料。面對各種不同性能的產品，您又該如何選擇呢？首先建議大家走出認識熒光定量PCR的兩個誤區：誤區一：儀器通道越多越好隨著PCR技術的成熟運用，多重擴增越來越熱鬧，熒光定量PCR儀也...
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由第二軍醫大學主辦，中國生物器材網承辦的“2014第七屆生命科學與醫學新技術系列講座暨儀器展示會”于2014年12月12日-13日在第二軍醫大學成功舉辦。由賽默飛世爾、貝克曼庫爾特、Quantum量子科學儀器、蔡司、BD、帝肯、Seahorse、頗爾、羅氏、倍輝科技、達科為、基因公司、默克密理博、泰坦科技等業內公司的應用科學家、產品專家為科研工作者帶來精彩的報告。本次講座引入以轉化醫學為中心的研究新思路，涵蓋成像技術、細胞分析技術、分子間相互作用、測序新技術與平臺等。講座現場...
查看更多2015-327
蛋白純化過程中常遇見一些問題，這里整理了下幾個蛋白純化實驗中的遇見的問題及其解決方式。1)我現在手頭有個融合蛋白，純化的時候用助溶劑溶解后做了GST親和層析，之后用蛋白酶切割后卻發現目的蛋白沒有活性。請問有哪些可能會出現這種原因?怎么解決?測過基因序列，沒有問題。細胞破碎后，融合蛋白在沉淀里，我用助溶劑提取后，可以用GST做親和層析，但效率只有50～60%左右。洗脫完融合蛋白不需要助溶劑，但這樣的條件下切割完后目的蛋白會沉淀，我用0.5%CHAPS助溶可勉強溶解部分，目的蛋白...
查看更多2014-1024
1、低溫恒溫水槽槽內加入液體介質。液體介質的選用應注意：（1）、工作溫度低于5℃時，液體介質一般選用酒精。（2）、工作溫度5--80℃時，液體介質一般選用純凈水。（3）、工作溫度80--90℃時，液體介質一般選用15％甘油水溶液。（4）、工作溫度90--100℃時，液體介質一般選用油。2、循環泵的連接A:內循環泵的連接，將出液管與進液管用軟管連接既可隨機配一根軟管B:外循環泵進行外循環連接，將出液管用軟管連接在槽外容器進口，將進液管接在槽外容器出口注:儀器左面靠前的管為進液管...
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